OM OSS

Foreningen 22q11Norge er en interesseorganisasjon og likepersonsforening for barn og voksne med diagnosen 22q11. Foreningen ble startet av foreldre til barn med diagnosen under et kurs på Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser i 2001.

Foreningen har medlemmer over hele landet. Medlemmene i foreningen er både personer med diagnose, deres familier, venner og andre støttemedlemmer. Foreningen arrangerer årlige landsdekkende likepersonstreff, der vi utveksler erfaringer og råd, og der barn, ungdom og voksne med diagnosen møter hverandre. For medlemmer både med og uten diagnosen blir disse treffene å få del i et fellesskap der man forstår hverandre og kan være seg selv, og der lages vennskap for livet. Vi arrangerer familietreff for hele familien, og voksentreff (for de over 18 år). Treffene arrangeres på ulike steder i landet og tar sikte på å tilby aktiviteter som kan passe for de fleste aldre.